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藥片硬度優(yōu)化指南:不影響藥片質(zhì)量的降硬方法與實操要點

點擊次數(shù):447    發(fā)布時間:2025-09-01
  在片劑生產(chǎn)中,硬度是關(guān)鍵物理指標之一 —— 過硬可能導致崩解遲緩、溶出度不達標,過軟則易出現(xiàn)裂片、磨損等問題。當藥片硬度超出目標范圍時,需在不破壞有效成分穩(wěn)定性、不降低含量均勻度、不影響制劑安全性的前提下調(diào)整工藝,可從物料配方、工藝參數(shù)、設(shè)備調(diào)整三個維度著手,具體方法如下:
 
  一、優(yōu)化物料配方(核心手段)
 
  通過調(diào)整輔料比例或類型,減少顆粒間的結(jié)合力,從而降低片子硬度,同時保證顆粒流動性和片子成型性。
 
  1、減少粘合劑用量或降低濃度
 
  粘合劑(如淀粉漿、羥丙甲纖維素 HPMC、聚維酮 PVP)是增強顆粒粘性的關(guān)鍵成分。在確保顆粒不散碎的前提下,可適當減少用量(如淀粉漿從 8% 降至 6%)或降低濃度(如 HPMC 溶液從 5% 降至 3%),減弱顆粒間的粘結(jié)力,進而降低片子硬度。
 
  注意:需同步檢查顆粒的流動性,避免因粘合劑不足導致顆粒過松、壓片時出現(xiàn)裂片。
 
  2、增加崩解劑用量
 
  崩解劑(如羧甲淀粉鈉 CMS-Na、交聯(lián)聚維酮 PVPP)不僅能促進片子崩解,其膨脹性還可削弱顆粒間的結(jié)合力。在崩解時限合格的基礎(chǔ)上,可適當提高用量(如 CMS-Na 從 4% 增至 6%),利用其蓬松特性降低片子致密性,從而降低硬度。
 
  3、添加低粘性填充劑
 
  替換部分高粘性填充劑(如乳糖、微晶纖維素)為低粘性輔料(如甘露醇、預(yù)膠化淀粉),或增加其比例(如甘露醇占比從 20% 提至 30%),減少顆粒間的內(nèi)聚力。例如,甘露醇質(zhì)地較疏松,可降低片子的緊實度,同時對口感影響較小(適合口服用藥)。
 
  4、調(diào)整潤滑劑種類或用量
 
  潤滑劑(如硬脂酸鎂)可減少顆粒與模具的摩擦,同時也會在顆粒表面形成潤滑層,削弱顆粒間的粘結(jié)。在不影響壓片順暢性的前提下,可適當增加用量(如從 0.5% 增至 0.8%),但需控制在 1% 以內(nèi)(過量可能導致片子松散或崩解延遲)。
 
  二、調(diào)整壓片工藝參數(shù)
 
  通過改變壓片過程中的關(guān)鍵參數(shù),減少片子的壓實度,從而降低硬度。
 
  1、降低壓片壓力
 
  片子硬度與壓片壓力正相關(guān)(壓力越大,顆粒受壓越緊密,硬度越高)。在保證片子不出現(xiàn)松片、裂片的前提下,可逐步降低壓片機的主壓壓力(如從 20kN 降至 15kN),通過試壓確定最低合格壓力(以片子無明顯松散、脆碎度≤0.5% 為標準)。
 
  2、提高壓片速度
 
  適當提高壓片速度(如從 30 片 / 秒增至 40 片 / 秒),縮短顆粒在模具中的受壓時間,減少顆粒間的結(jié)合機會,從而降低片子硬度。但需注意:速度過快可能導致顆粒填充不均,需同步檢查片子重量差異。
 
  3、調(diào)整顆粒粒度分布
 
  顆粒過細(如粒徑<100 目占比過高)會導致片子壓實度過大、硬度偏高。可通過調(diào)整制粒工藝(如增加整粒篩網(wǎng)目數(shù),從 20 目改為 16 目),保留更多中等粒徑顆粒(如 40-80 目),利用顆粒間的孔隙減少結(jié)合力,降低硬度。同時,顆粒粒度更均勻還可減少壓片時的受力偏差。
 
  三、設(shè)備與模具調(diào)整
 
  通過優(yōu)化設(shè)備部件或操作細節(jié),減少片子的致密性。
 
  1、調(diào)整模具尺寸
 
  若片子厚度固定,可嘗試更換稍大直徑的模具(在劑型允許范圍內(nèi)),相同重量下片子厚度變薄,壓實度降低,硬度隨之下降。例如:原直徑 8mm 的片子,更換為 9mm 模具后,相同重量下厚度減少,硬度可降低 10%-15%。
 
  2、清潔模具表面
 
  模具表面若殘留物料殘渣或潤滑劑堆積,可能導致片子局部受壓不均,出現(xiàn) “硬斑”。定期用酒精擦拭模具沖頭和模圈,保持表面光滑,確保片子受力均勻,避免局部過硬。
 
  3、降低預(yù)壓壓力
 
  部分壓片機設(shè)有預(yù)壓功能(用于初步壓實顆粒),預(yù)壓壓力過大會導致片子在主壓前已形成較高密度。可適當降低預(yù)壓壓力(如從 5kN 降至 3kN),減少顆粒的前期緊實度,從而降低最終片子硬度。
 
  關(guān)鍵注意事項
 
  1、同步監(jiān)測質(zhì)量指標
 
  調(diào)整過程中需實時檢測片子的脆碎度(避免松片)、崩解時限(避免因硬度降低導致崩解過快)、重量差異(確保工藝穩(wěn)定性),確保各項指標符合標準。
 
  2、小試驗證先行
 
  每次調(diào)整(如配方比例、壓力參數(shù))需先進行小批量試產(chǎn)(如壓片 500-1000 片),評估硬度變化及質(zhì)量影響,再逐步放大至批量生產(chǎn)。
 
  總之,通過多維度調(diào)整,可在保證藥片穩(wěn)定性、安全性的前提下,精準將硬度控制在目標范圍。
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